70．「大頭兒子」要警惕，或許是地中海貧血的徵兆

  徵兆：兒童頭過大，面色蒼白，精神萎靡，後出現眼距變寬、鼻樑變扁等外貌改變及呼吸道感染。

  大病：地中海貧血。

  致病因素：有家族遺傳史的人易患此症。

  周先生家在農村，去年「十一」，他們迎來了兒子歡歡的出生，一家人都把孩子當寶貝寵著。孩子一天天長大，身體比較瘦，但頭卻比同齡的孩子大好多，鄰居們都叫他「大頭兒子」。

  歡歡長到1歲時，突發怪病，面色蒼白，精神萎靡，被送到鎮裡的醫院接受了治療也沒什麼效果，之後，孩子病情反而加重了，嘴唇也毫無血色。歡歡的家人急忙將孩子送到省里的大醫院，經檢查，醫生確診歡歡得的是β型地中海貧血，需要骨髓移植才能徹底根治。對周先生一家來說這簡直是晴天霹靂。

  地中海貧血又稱海洋性貧血，是一種遺傳性疾病，它是由於血紅蛋白的結構異常引起的。血紅蛋白的結構異常會導致紅細胞變形性降低，從而使紅細胞壽命縮短。久而久之，人就會貧血了。

  兒童如果患有地中海貧血，一般會有個特徵，就是腦袋比較大。這是由於患者血液的造血功能出了問題，就只好讓同樣具有造血功能的骨髓來補救。但骨髓造血過度，會使骨髓增生，導致骨骼變大。一般來說，患兒在1歲左右，頭顱骨就會變得比同齡兒童大。

  除了頭顱變大，地中海貧血的患兒還有其他的特殊面容，例如額骨和顴骨都很高，但鼻子是塌的，眼距也變寬。這些都是紅細胞溶解、破裂造成的。如果患兒的貧血長期得不到治療，就會影響血液中的含氧量，致使全身組織器官缺氧。如果疾病影響到神經系統，病人就會出現像歡歡那樣體力不足、精神萎靡不振的症狀。

  地中海貧血是由基因缺失或突變引起的，屬於一種遺傳疾病。夫妻雙方或者一方是地中海貧血患者或者是基因攜帶者，後代患病的概率比較大。所以育齡期夫婦應當自覺接受相關檢查，以查明雙方是否患有地中海貧血或其他疾病，避免生下地中海貧血患兒，這是對後代也是對自己負責。

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